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Nos casos de infarto agudo do miocárdio e embolia pulmonar, ACTILYSE também não deve ser usado se houve: Derrame cerebral com sangramento de origem desconhecida
BOEHRINGER
Product ID: 1169
Product SKU: 1169
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ACTILYSE 50 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA DIL 50 ML + CANUL TRANS (Boehringer)

ACTILYSE 50 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA DIL 50 ML + CANUL TRANS (Boehringer)

 
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Conservação: Entre (15ºC e 30ºC) Não congelar |   Conteúdo: 4 Seringas |   Princípio Ativo: TOCILIZUMABE |   Laboratório: Boehringer |   Uso: Injetável |   Genérico: Não

ACTILYSE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? ACTILYSE é indicado para uso exclusivo hospitalar no tratamento do infarto agudo do miocárdio (ataque cardíaco), embolia pulmonar aguda maciça de difícil controle da pressão arterial e para tratamento do acidente vascular cerebral (derrame cerebral) isquêmico agudo.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? ACTILYSE atua estimulando a dissolução de coágulos, restaurando o fluxo de sangue aos locais atingidos. 

Como armazenar o Actilyse?
Mantenha em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz.
Após preparo manter a solução reconstituída em geladeira (2-8 ºC) por um período de até 24 horas, ou por até 8 horas fora da geladeira, sob temperaturas abaixo de 30ºC. Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente após a reconstituição. Caso não seja usado imediatamente, o tempo e as condições de armazenamento até o momento da utilização são de responsabilidade do usuário e não devem ultrapassar 24 horas a 2-8 ºC.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

                                 SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA

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    • CRF: 66.209-SP
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    • Alvará de Funcionamento da ANVISA: 25351.372905/2018-67
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    • CRF: 6074-ES
    • CMVS: 47127/2021
    • Alvará de Funcionamento da ANVISA: 25351.898438/2016-39
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